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Excelente artículo. Gracias por vuestros comentarios, yo la sigo padeciendo, después de un largo camino, he generado alergias, fatiga crónica y depresión….

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Eleonora 27 noviembre, a las - Responder. Carmen 27 noviembre, a las - Responder. Muchas gracias por el artículo.

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Liz 29 diciembre, a las - Responder. Daniela 22 noviembre, a las - Responder. Pilly 8 febrero, a las - Responder. Espero les sirva. Gaspar 27 noviembre, a las - Responder. Emilio M. Hola, me puedes compartir tu experiencia con el biomagnetista? Muchas gracias! Gabriel CB. Olga 27 noviembre, a las - Responder.

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Nuria G. Muchas gracias por la información y enhorabuena por vuestro trabajo. Izaskun 27 noviembre, a las - Responder.

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Gloria 28 noviembre, a las - Responder. Monje de Plata 28 noviembre, a las - Responder.

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Un saludo y gracias por ilustrarnos. Le agradezco enormemente este artículo. Rebeca 28 noviembre, a las - Responder. Un cordial saludo. Marianne C.

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Susana Raveaux 31 mayo, a las - Responder. Superando el Sida Scoop. Amalia 30 noviembre, a las - Responder.

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Luis del Pino entrevista al Dr. Estadios Clínicos T1: Tumor no evidente clínicamenteno palpable ni visible mediante técnicas de imagen.

T1c: tumor identificado en una biopsia de próstata realizada por elevación del PSA. T2: Tumor confinado en la próstata.

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T2c: tumor que afecta ambos lóbulos. T3a: extensión extracapsular unilateral o bilateral.

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Hoy: 3 de marzo de Publicar email. Si No. Los comentarios deben basarse en el respeto a los criterios.

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Nos reservamos el derecho de no publicar los que incumplan con las normas de este sitio. Creo que en la naturaleza tenemos muchas curas a nuestros padecimientos en la salud. Quisiera saber si hay varios tipos de guanabanas.

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Entrevista al Dr. Luis del Pino entrevista al Dr. Chéchile Toniolo. Bibliografía Globocan International Agency for Research on Cancer.

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Entrevista al Dr. Luis del Pino entrevista al Dr. Estadios Clínicos T1: Tumor no evidente clínicamenteno palpable ni visible mediante técnicas de imagen. T1c: tumor identificado en una biopsia de próstata realizada por elevación del PSA.

T2: Tumor confinado en la próstata. T2c: tumor que afecta ambos lóbulos. T3a: extensión extracapsular unilateral o bilateral.

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El tratamiento hormonal se puede plantear como alternativa en los pacientes con expectativa de vida inferior a 10 años. Huggins obtuvo el premio Nobel de Medicina en gracias a este descubrimiento. La utilización de estrógeno diestilestilbestrol también fue abandonada por la elevada mortalidad de causa cardiovascular que producían. Asociado a radioterapia en tumores localmente avanzados.

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La LH a nivel testicular produce la secreción de testosterona, mientras que la FSH activa la espermatogénesis. Figura 2. A: Efectos fisiológicos de la Gn-RH.

La Gn-RH es un decapéptido sintetizado en por Schally quien observó que la actividad biológica era idéntica a la hormona natural. La mayoría de los pacientes presentan pérdida de libido y disfunción eréctil. Existen dos tipos de antiandrógenos: - los esteroideos acetato de ciproterona y acetato de megestrol y - los puros o no esteroideos flutamida, nilutamida y bicalutamida.

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Antiandrógenos esteroideos. En el momento actual su utilidad estaría limitada solamente al tratamiento de los sofocos producidos por la supresión androgénica.

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Antiandrógenos puros. Como su vida media es de horas se deben administrar mg.

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Su utilización no afecta la esfera sexual de los pacientes. La bicalutamida es el antiandrógeno preferido no solo por su mayor vida media sino que presenta una afinidad por el receptor de andrógenos el doble que la flutamida, aunque la afinidad de bicalutamida por el receptor es 30 veces inferíor que la afinidad de la DHT por su receptor.

A las semanas de seguimiento bicalutamida mostró una sobrevida mayor aunque no estadísticamente significativa con menor toxicidad y menor suspensión del tratamiento.

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En Estados Unidos, la FDA no ha autorizado bicalutamida como monoterapia mg ya que se ha observado que es menos efectiva que el bloqueo androgénico completo. Se ha estimado que para prevenir una muerte se deben tratar entre 20 y pacientes con tratamiento combinado por lo que se debe considerar el incremento en el coste del tratamiento para lograr un beneficio tan pequeño. Tratamiento continuo versus tratamiento intermitente Estudios en animales de experimentación mostraron que la aplicación del tratamiento hormonal de forma intermitente retrasaba la aparición de andrógeno independencia.

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Si el PSA desciende, se suspende el tratamiento y los pacientes son controlados con determinaciones de PSA cada meses. En estudios clínicos no se encontraron diferencias en la sobrevida global entre los pacientes tratados de forma continua y los tratados de forma intermitente, pero si se observaron menor incidencia de efectos secundarios en los tratados de forma intermitente. Por otro lado, el coste del tratamiento es menor.

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Estos pacientes son considerados como hormono resistentes, requiriendo tratamientos de segunda línea para intentar el control de la enfermedad. La sobrevida mediana de los pacientes hormono resistentes es de 12 a 18 meses. Síndrome de retirada del antiandrógeno Uno de los elementos destacados para explicar la aparición de resistencia al tratamiento hormonal es la mutación que se produce en el receptor de andrógenos. Debido a estas mutaciones, los antiandrógenos dejan de ser antagonistas del receptor para convertirse en agonistas.

Por ello, en los pacientes sometidos a bloqueo androgénico completo, la primera maniobra que se debe realizar al diagnosticarse la hormono-resistencia del tumor es la suspensión del antiandrógeno. Quimioterapia de primera línea.

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El También se observaron vómitos, diarrea, fatiga, eventos musculo esqueléticos, cambios en la uñas y neuropatía sensitiva. La asociación de docetaxel y gemcitabina mostró resultados similares que docetaxel solo.

Quimioterapia de segunda línea Las opciones terapéuticas disponibles en los pacientes con progresión de la enfermedad tras docetaxel son limitadas. Si el paciente ha respondido al tratamiento de primera línea con docetaxel, se puede considerar el re-tratamiento.

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Se ha observado que mejora la sobrevida libre de progresión 2,8 frente a 1,4 meses y la sobrevida global mediana 15,1 frente a 12,7 meses comparado con mitoxantrona. En varones mayores de 65 años o con mal estado general se recomienda el tratamiento con G-CSF factor estimulador de colonias de los granulocitos para reducir la incidencia de efectos adversos hematológicos.

Inhibidores de la angiogénesis. Acetato de abiraterona Es un inhibidor de la síntesis de andrógenos en testículo, suprarrenal y en el propio tejido tumoral. La FDA aprobó en Abril de su utilización asociado con prednisona en pacientes que habían fracasado al tratamiento con docetaxel.

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En pacientes con expectativa de vida superior a años la radioterapia externa asociado a hormonoterapia durante 3 años mejora la sobrevida global de estos pacientes. Si la expectativa de vida es superior a 10 años se puede realizar radioterapia externa y hormonoterapia durante 3 años.

La primera maniobra es suspender el antiandrógeno.

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Esta información no se debe interpretar como un consejo médico especifico. Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales.

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